Sugammadex Teva 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sugammadex teva 100 mg/ ml

teva b.v. - sugammadeksnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

NexoBrid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparater for behandling av sår og sår - nexobrid er indikert for fjerning av eschar hos voksne med dype partielle og fullverdige termiske forbrenninger.

Alendronat Bluefish 70 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alendronat bluefish 70 mg

bluefish pharmaceuticals ab - alendronatnatriumtrihydrat - tablett - 70 mg

Episalvan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparater for behandling av sår og sår - behandling av partikelsårssår hos voksne. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon med hensyn til undersøkt type sår.

Scenesse Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporphyria, erytropoietisk - emollients og protectives - forebygging av fototoxicitet hos voksne pasienter med erytropoietisk protoporfyri (epp).

Alfentanil Hameln 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alfentanil hameln 0.5 mg/ ml

hameln pharma gmbh - alfentanilhydrokloridhydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Fenazon-Koffein 500 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenazon-koffein 500 mg / 100 mg

orifarm healthcare a/s - fenazon / koffein - tablett - 500 mg / 100 mg

Fenazon-Koffein Sterke 1 g / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenazon-koffein sterke 1 g / 100 mg

orifarm healthcare a/s - fenazon / koffein - tablett - 1 g / 100 mg

Lidokel-Adrenalin vet 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lidokel-adrenalin vet 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

vetpharma as - lidokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

ChondroCelect Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - karakteriserte levedyktige autologe bruskceller utvidet eks vivo-uttrykkende spesifikke markørproteiner - brusk sykdommer - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter i knærens femoral kondyl (international brusk repair society [icrs] klasse iii eller iv) hos voksne. samtidig asymptomatiske brusk lesjoner (icrs grade i eller ii) kan være til stede. demonstrasjon av effekt er basert på en randomisert kontrollert studie som evaluerte effekten av chondrocelect i pasienter med lesjoner mellom 1 og 5 cm2.